昨天（1月16日）记者从杭州市新药港建设领导小组办公室获悉，我市高通量新药筛选中心项目日前顺利通过验收。该中心由杭州市政府和艾森生物（杭州）有限公司共同建设。它的投入使用，标志着我市新拥有了在新药筛选方面提供全面服务的公共技术服务平台，且在全国处于领先水平。

众所周知，在医药界，新药研发历来是兵家必争之地。谁的新药研发能力强，谁就能够在竞争激烈的市场上立于不败之地；谁拥有重磅炸弹式的专利药品，谁就能够在市场中获取超额的利润。比如美国辉瑞公司，其每年的研发费用超过60亿美元，其降血脂药品立普妥2006年的销售额达到130亿美元。

筛选，是新药研发的起点。一般而言，至少要筛选10万个化合物，才有可能得到5个有希望研发成药的候选者，即先导化合物。在先导化合物被作为候选药物进入临床前开发之后，仍有99％的淘汰率，最终才有可能产生一个上市的药品。也就是说，每10万个化合物中才可能诞生一个新药！而高通量筛选技术，就能提供这样一个平台。

据悉，杭州高通量新药筛选中心采用的基于细胞电子阻抗原理的无标记筛选技术，是杭州医药企业自主开发的一项专利技术。该技术已被世界大型制药公司和美国卫生研究院、美国肿瘤研究所、哈佛大学等认可。

与传统的一些标记筛选技术对比，该技术具有实时全程监控、无须生化标记、全自动化、高度敏感性、高度准确性和高通量的特点，保证了准确、快速、大信息量的检测优势，是目前世界最新的新药筛选技术。用一个形象的比喻可以简单地作个说明：传统的标记筛选技术是照相机，而基于细胞电子阻抗原理的无标记筛选技术则是录像机。

该中心建成了低、中、高三个通量级别的药物筛选平台，最大理论筛选通量可达100万化合物/月；构建了超过12万种化合物的化合物库，具备了全面对外开展筛选服务的条件。

文章来源：杭州日报