2019年5月31日至6月4日，第55 届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥拉开了帷幕。

当地时间6月2日上午，由杭州艾森医药研究有限公司自主研发的中国首个第三代EGFR-TKI艾维替尼亮相2019 ASCO年会，并展示了其治疗中国EGFR-T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者的临床研究结果—Safety and efficacy of abivertinib, a third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitor, in Chinese patients with EGFR-T790M positive non-small cell lung cancer。这也是艾维替尼第二次亮相ASCO年会。 

负责这项临床研究的组长单位为吴一龙教授领导的广东省人民医院临床团队，参与的临床中心包括湖南省肿瘤医院、四川大学华西医院、北京肿瘤医院、浙江大学医学院第一附属医院等共17家。

吴一龙教授在艾维替尼ASCO年会展区

艾维替尼推荐剂量 (300mg BID)治疗的200多例受试者中，90%靶病灶明确缩小，客观肿瘤缓解率 (ORR) 为52.2%，疾病控制率 (DCR)为88.0%，Kaplan-Meier估计中位疾病缓解持续时间 (DOR) 为7.64个月。安全性数据显示，艾维替尼治疗受试者报告的不良事件主要为1级或2级，没有出现药物相关的5 级不良事件，主要不良事件和已批准上市的EGFR-TKI 类似。 这一临床研究结果表明，受试者接受艾维替尼治疗的疗效明确，安全性且耐受性良好。